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政策法規
2015/11/13
國家食品藥品監督管理總局關于發布藥物臨床試驗數據現場核查要點的公告
2015/11/13
國家食品藥品監督管理總局關于藥品注冊審評審批若幹政策的公告
2015/9/14
科技部關于進一步加強人類遺傳資源管理工作的通知
2015/9/9
ICH-GCP
2015/8/14
醫療衛生機構開展臨床研究項目管理辦法
2015/8/14
藥品不良反應報告和監測管理辦法
2015/8/14
藥物臨床試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
2015/8/14
藥品注冊管理辦法
2015/8/14
藥品注冊現場核查管理規定
2015/8/14
體外診斷試劑注冊管理辦法
2015/8/14
藥物臨床試驗機構資格認定辦法
2015/8/14
醫療器械監督管理條例
2015/8/14
醫療器械臨床試驗規定
2015/8/14
醫療器械注冊管理辦法
2015/8/14
醫療器械分類規則
2015/8/14
醫療用毒性藥品管理辦法
2015/8/14
中華人民共和國産品質量法
2015/8/14
中華人民共和國藥品管理法
2015/8/14
中華人民共和國藥品管理法實施條例
2015/8/14
藥物臨床試驗質量管理規範
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